创·问向一些优秀的华创派、投资人、业界牛人抛出问题,也希望分享他们的想法给你。本期主角是菲特兰医疗联合创始人王溯。菲特兰医疗是一家专注于眼视光领域高端医疗器械研发、生产和销售的全球化科技企业。公司业务聚焦人类全生命周期眼健康,产品矩阵覆盖视光、白内障、干眼等多个细分领域,产品销售网络遍布超过 50 个国家,并在中国、欧洲、中东设有研发生产基地。 华创资本曾参与菲特兰医疗 A 轮融资,并在后续融资中持续加注。
过去两年,跨区域经营中的注册、交付,与运营不确定性,已不再只是财报附注中的一行“风险提示”。对一家全球化医疗器械企业而言,它直接关系到三件事:能否取得并维持注册证、能否按期交付,以及能否守住成本结构。菲特兰的选择不是回避不确定性,而是将其转化为可切换的全球化结构能力:同一款产品、两套供应链、四套法规体系(NMPA / FDA QMSR / EU MDR / MDSAP)同步运行。围绕核心产品,公司建立“海外原产地版本”与“中国工程化版本”,两套供应链由统一质量体系管理;人工晶体的法定制造商正从以色列迁往法国,由法国承担对外法定制造商与全球品牌形象;以色列保留源头技术、临床积累与既有区域通路;中国承担工程化、规模化与新兴市场覆盖;捷克则作为有源设备在欧盟框架下的本地化制造与放行落点。在物流布局上,中国是全球物流中心,法国、以色列以及韩国、印度、英国等地均设有区域物流中心。这套结构的优势在于,当局部供应、生产或物流出现不确定性时,另一端能够承接同一产品的订单,并在不同国家之间灵活调配原料与库存;同一产品也可根据目标市场,选择更具优势的法定产地与供货路径。其底层逻辑,已从“效率优先”转向“安全优先”。但双供应链只是结果。真正决定这套全球化结构能否运转的,是菲特兰在成立时选择了一条完全不同的创业路径:2021 年,菲特兰没有从零开始研发产品,而是通过跨境收购获得成熟的技术、产品与团队,再在中国和海外两地搭建研发、生产、供应链和市场协同体系。不同于大多数中国医疗企业“研发、生产、销售,再出海”的路径,菲特兰成立第一天就从全球起步:在海外做创新研发,在国内做工程迭代,最终把两个国家的技术、产品与组织整合成一个整体。但买下一家公司,可能只是收购最容易的一步。真正困难的是在交割之后:如何留下关键人才、获得监管资质、完善临床证据链,三者都极度“黏人、黏地、黏时间”。因此,收购完成后,能不能驾驭投后整合,几乎决定了这类跨境资产最终是被激活,还是被稀释。对菲特兰而言,创业不是从一走到一百,而是先把两个国家原有的体系打碎,再一点点重新组织起来。